Ургийн фибронектины хурдан шинжилгээ
ЗОРИУЛСАН ХЭРЭГЛЭЭ
Хүчтэй алхам®PROM тест нь умайн хүзүүний шүүрэл дэх ургийн фибронектиныг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашиглах зорилготой нүдээр тайлбарласан иммунохроматографийн шинжилгээ юм.Жирэмсний 22 долоо хоног, 0 хоног, 34 долоо хоног, 6 хоногийн хооронд умайн хүзүүний шүүрэлд ургийн фибронектин байгаа ньдутуу төрөх эрсдэл өндөртэй холбоотой.
ТАНИЛЦУУЛГА
Америкийн Эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч нарын коллежоос жирэмсний 37 дахь долоо хоногоос өмнөх төрөлт гэж тодорхойлсон дутуу төрөлт нь хромосомын бус перинаталь өвчлөл, нас баралтын дийлэнх хувийг эзэлдэг.Дутуу төрөх аюулын шинж тэмдэг нь умайн агшилт, үтрээний ялгадас өөрчлөгдөх, үтрээний цус алдалт, нурууны өвдөлт, хэвлийгээр таагүй байдал, аарцагны хөндийн даралт, базлалт зэрэг орно.Дутуу төрөлтийг тодорхойлох оношлогооны аргууд нь умайн хүзүүний үйл ажиллагааг хянах, умайн хүзүүний тоон шинжилгээг хийх бөгөөд энэ нь умайн хүзүүний хэмжээг тооцоолох боломжийг олгодог.Умайн хүзүүний тэлэлт (<3 см-ээс бага) ба умайн үйл ажиллагаа хэвийн явагддаг тул удахгүй болох дутуу төрөлтийг оношлох албагүй тул эдгээр аргууд нь хязгаарлагдмал байдаг.Цусны сийвэнгийн биохимийн хэд хэдэн маркерыг үнэлж үзсэн боловч аль нь ч эмнэлзүйн хэрэглээнд өргөнөөр хүлээн зөвшөөрөгдөөгүй байна.
Ургийн фибронектин (fFN), фибронектиний изоформ нь 500,000 дальтоны молекул жинтэй нарийн төвөгтэй наалдамхай гликопротейн юм.Мацуура болон хамтран ажиллагсад FDC-6 хэмээх моноклональ эсрэгбиемийг тодорхойлсон бөгөөд энэ нь фибронектиний ургийн изоформыг тодорхойлдог III-CS-ийг тусгайлан хүлээн зөвшөөрдөг.Ихэсийн иммуногистохимийн судалгаагаар fFN болохыг харуулсануулзварыг тодорхойлох бүсийн эсийн гаднах матрицаар хязгаарлагддагумайн доторх эх, ургийн нэгжийн.
Ургийн фибронектиныг моноклональ эсрэгбие дээр суурилсан дархлаа судлалын шинжилгээгээр жирэмсний туршид эмэгтэйчүүдийн умайн хүзүүний шүүрэлд илрүүлж болно.Ургийн фибронектин нь жирэмсний эхэн үед умайн хүзүүний шүүрэлд ихэсдэг боловч хэвийн жирэмслэлтийн үед 22-35 долоо хоног хүртэл буурдаг.Жирэмсний эхний долоо хоногт үтрээнд байхын ач холбогдлыг ойлгоогүй байна.Гэсэн хэдий ч энэ нь трофобластаас гадуурх популяци болон ихэсийн хэвийн өсөлтийг илэрхийлж болно.Жирэмсний 22 долоо хоног, 0 хоног, 34 долоо хоног, 6 хоногийн хооронд умайн хүзүүний шүүрэлд fFN илрэх нь шинж тэмдэг илэрсэн үед дутуу төрөлттэй, шинж тэмдэггүй жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд 22 долоо хоног, 0 хоног, 30 долоо хоног, 6 хоногтой холбоотой байдаг.
ЗАРЧИМ
Хүчтэй алхам®fFN тест нь өнгөт иммунохроматограф, хялгасан судасны урсгалын технологийг ашигладаг.Туршилтын процедур нь үтрээний арчдасаас fFN-ийг дээжийн буферт холих замаар уусгах шаардлагатай.Дараа нь холимог дээжийн буферийг туршилтын кассетны дээж дээр нэмж, хольц нь мембраны гадаргуугийн дагуу шилжинэ.Хэрэв дээжинд fFN байгаа бол өнгөт тоосонцортой нийлсэн анхдагч fFN эсрэгбиетэй нэгдэл үүсгэнэ.Дараа нь цогцолбор нь нитроцеллюлозын мембран дээр бүрхэгдсэн хоёр дахь fFN эсрэгбиемээр холбогдоно.Хяналтын шугамын хамт харагдахуйц туршилтын шугам гарч ирэх нь эерэг үр дүнг илтгэнэ.
БҮРДЭЛТҮҮД
| 20 Тус тусад нь pактуршилтын төхөөрөмжүүд | Төхөөрөмж бүр нь өнгөт коньюгат болон холбогдох хэсэгт урьдчилан бүрсэн реактив урвалж бүхий туузыг агуулна. |
| 2ОлборлолтБуферийн шил | 0.1 М фосфатын буфержуулсан давсны уусмал (PBS) ба 0.02% натрийн азид. |
| 1 Эерэг хяналтын арчдас (зөвхөн хүсэлтээр) | fFN болон натрийн азид агуулсан.Гадаад хяналтын хувьд. |
| 1 Сөрөг хяналтын арчдас (зөвхөн хүсэлтээр) | fFN агуулаагүй.Гадны хяналтын зориулалттай. |
| 20 Олборлох хоолой | Сорьц бэлтгэх зориулалтаар ашиглах. |
| 1 Ажлын станц | Буферийн шил ба хуруу шилийг барих газар. |
| 1 Багцын оруулга | Үйл ажиллагааны зааварчилгааны хувьд. |
ШААРДЛАГАТАЙ ГЭХДЭЭ ӨГӨӨГҮЙ МАТЕРИАЛ
| Цаг хэмжигч | Хугацаа ашиглах зориулалттай. |
УРЬДЧИЛАН СЭРГИЙЛЭХ
■ Зөвхөн мэргэжлийн in vitro оношлогоонд зориулагдсан.
■ Багц дээр заасан хугацаа дууссаны дараа хэрэглэж болохгүй.Хэрэв тугалган уут нь гэмтсэн бол туршилтыг бүү ашиглаарай.Туршилтыг дахин бүү ашигла.
■ Энэхүү иж бүрдэл нь амьтны гаралтай бүтээгдэхүүн агуулсан.Амьтны гарал үүсэл ба/эсвэл эрүүл ахуйн байдлын талаарх баталгаажсан мэдлэг нь халдварт өвчин үүсгэгч бодис байхгүй гэдгийг бүрэн баталгаажуулахгүй.Тиймээс эдгээр бүтээгдэхүүнийг халдвартай байж болзошгүй гэж үзэж, аюулгүй байдлын урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг дагаж мөрдөхийг зөвлөж байна (хэрэглэж болохгүй, амьсгалж болохгүй).
■ Олж авсан сорьц бүрт шинэ сорьц цуглуулах савыг ашиглан дээжийг хөндлөн бохирдуулахаас сэргийлнэ.
■ Туршилт хийхээсээ өмнө процедурыг бүхэлд нь анхааралтай уншина уу.
■ Сорьц болон иж бүрдэлтэй харьцаж байгаа газарт идэж, ууж, тамхи татаж болохгүй.Бүх сорьцыг халдвар үүсгэгч бодис агуулсан мэт харьц.Процедурын туршид микробиологийн аюулаас урьдчилан сэргийлэх тогтоосон урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг дагаж, дээжийг зохих ёсоор устгах стандарт журмыг дагаж мөрдөнө.Сорьцыг шинжлэхдээ лабораторийн цув, нэг удаагийн бээлий, нүдний хамгаалалт зэрэг хамгаалалтын хувцас өмс.
■ Өөр өөр багцаас авсан урвалжуудыг сольж, хольж болохгүй.Уусмалын савны тагийг хольж болохгүй.
■ Чийгшил ба температур нь үр дүнд сөргөөр нөлөөлнө.
■ Шинжилгээний процедур дууссаны дараа арчдасыг 121°С-т дор хаяж 20 минутын турш автоклавт хадгалсны дараа болгоомжтой устгана.Эсвэл тэдгээрийг устгахаас нэг цагийн өмнө 0.5% натрийн гипохлорид (эсвэл гэрийн цайруулагч) -аар эмчилж болно.Ашигласан туршилтын материалыг орон нутгийн, муж улсын болон / эсвэл холбооны дүрэм журмын дагуу хаях ёстой.
■ Жирэмсэн өвчтөнд цитологийн багс хэрэглэж болохгүй.
ХАДГАЛАХ БА ТОГТВОРТОЙ БАЙДАЛ
■ Иж бүрдлийг битүүмжилсэн уутанд хэвлэсэн хугацаа дуустал 2-30°С хэмд хадгална.
■ Туршилтыг ашиглах хүртэл битүүмжилсэн уутанд байх ёстой.
■ Хөлдөөж болохгүй.
■ Энэхүү иж бүрдэл хэсгүүдийг бохирдлоос хамгаалахад анхаарах хэрэгтэй.Хэрэв бичил биетний бохирдол, хур тунадас байгаа бол бүү хэрэглээрэй.Ашиглах төхөөрөмж, сав, урвалжийн биологийн бохирдол нь худал үр дүнд хүргэж болзошгүй.
ШОРУУГ ЦУГЛУУЛАХ, ХАДГАЛАХ
■ Зөвхөн Dacron эсвэл Rayon үзүүртэй, хуванцар голтой ариутгасан арчдасыг ашиглана.Иж бүрдэл үйлдвэрлэгчээс нийлүүлсэн арчдасыг ашиглахыг зөвлөж байна (Арчдас нь энэ иж бүрдэлд агуулаагүй тул захиалгын мэдээллийг үйлдвэрлэгч эсвэл орон нутгийн дистрибьютертэй холбоо барина уу, каталогийн дугаар нь 207000).Бусад ханган нийлүүлэгчдийн арчдасыг баталгаажуулаагүй байна.Хөвөн үзүүр эсвэл модон голтой арчдас хэрэглэхийг зөвлөдөггүй.
■ Умайн үтрээний шүүрлийг үтрээний арын нүхнээс гаргаж авдаг.Цуглуулах үйл явц нь зөөлөн байх зорилготой.Микробиологийн өсгөвөрт түгээмэл байдаг хүчтэй эсвэл хүчтэй цуглуулах шаардлагагүй.Умайн хүзүү болон үтрээний замыг шалгах, янзлахын өмнө түрхэгчийн үзүүрийг үтрээний арын нүхээр 10 секундын турш бага зэрэг эргүүлж, умайн хүзүүний шүүрлийг шингээнэ.Дараа нь түрхэгчийн үзүүрийг дүүргэх оролдлого нь туршилтыг хүчингүй болгож болзошгүй юм.Түрхэгчийг аваад доорх зааврын дагуу туршилтыг гүйцэтгэнэ.
■ Туршилтыг нэн даруй явуулах боломжтой бол арчдасыг олборлох хоолойд хийнэ.Шууд шинжилгээ хийх боломжгүй бол өвчтөний дээжийг хадгалах, тээвэрлэх зорилгоор хуурай тээврийн хоолойд хийнэ.Арчдасыг тасалгааны температурт (15-30 ° C) 24 цаг эсвэл 4 ° C-т 1 долоо хоног эсвэл -20 ° C-д 6 сараас илүүгүй хугацаагаар хадгалж болно.Туршилтын өмнө бүх сорьцыг тасалгааны температурт 15-30 ° C хүртэл байлгахыг зөвшөөрнө.
ЖУРАМ
Ашиглахын өмнө туршилт, сорьц, буфер ба/эсвэл хяналтыг тасалгааны температурт (15-30°C) хүргэнэ.
■ Ажлын байрны зориулалтын хэсэгт цэвэрхэн олборлох хоолойг байрлуул.Экстракцийн хоолойд 1 мл экстракцийн буфер нэмнэ.
■ Сорьцын арчдасыг хоолойд хийнэ.Арчдасыг хоолойны хажуугийн эсрэг дор хаяж арав дахин эргүүлэх замаар уусмалыг хүчтэй холино (усанд живсэн үед).Сорьцыг уусмалд хүчтэй холих үед хамгийн сайн үр дүнд хүрнэ.
■ Арчдасыг авах үед уян сорох хоолойн хажуу талыг хавчих замаар арчдасаас аль болох их хэмжээний шингэнийг шахаж гаргана.Тохиромжтой хялгасан судасны шилжилтийг хийхийн тулд дээжийн буфер уусмалын дор хаяж 1/2 нь хоолойд байх ёстой.Тагийг нь гаргаж авсан хоолой дээр хийнэ.
Арчдасыг био аюултай хог хаягдлын тохиромжтой саванд хийнэ.
■ Олж авсан сорьцыг өрөөний температурт 60 минутын турш туршилтын үр дүнд нөлөөлөхгүйгээр хадгалах боломжтой.
■ Туршилтыг битүүмжилсэн уутнаас нь аваад цэвэр, тэгш гадаргуу дээр тавь.Төхөөрөмжийг өвчтөн эсвэл хяналтын таних тэмдэгтэй тэмдэглэнэ үү.Хамгийн сайн үр дүнд хүрэхийн тулд шинжилгээг нэг цагийн дотор хийх ёстой.
■ Туршилтын хайрцган дээрх дээжний цооногт хандлах хоолойноос гаргаж авсан дээжээс 3 дусал (ойролцоогоор 100 мкл) нэмнэ.
Сорьцын худагт (S) агаарын бөмбөлгийг барихаас зайлсхийж, ажиглалтын цонхонд уусмал бүү хая.
Туршилт ажиллаж эхлэхэд өнгө нь мембранаар дамжиж байгааг харах болно.
■ Өнгөт хамтлаг(ууд) гарч ирэхийг хүлээнэ үү.Үр дүнг 5 минутын дараа унших ёстой.5 минутын дараа үр дүнг тайлбарлаж болохгүй.
Ашигласан туршилтын хоолой болон туршилтын кассетыг био аюултай хог хаягдлын тохиромжтой саванд хийнэ.
ҮР ДҮНГИЙН ТАЙЛБАР
| ЭЕРЭГҮР ДҮН:
| Мембран дээр хоёр өнгийн тууз гарч ирдэг.Хяналтын бүсэд (C) нэг зурвас, туршилтын бүсэд (T) өөр зурвас гарч ирнэ. |
| СӨРӨГҮР ДҮН:
| Хяналтын бүсэд (C) зөвхөн нэг өнгийн тууз гарч ирнэ.Туршилтын бүсэд (T) тод өнгийн тууз харагдахгүй байна. |
| ХҮЧИНГҮЙҮР ДҮН:
| Хяналтын зурвас гарч ирэхгүй байна.Заасан унших хугацаанд хяналтын зурвас үүсгээгүй аливаа туршилтын үр дүнг хаях ёстой.Процедурыг хянаж үзээд шинэ тестээр давтан хийнэ үү.Хэрэв асуудал хэвээр байвал иж бүрдлийг ашиглахаа больж, орон нутгийн дистрибьютертэй холбоо барина уу. |
ЖИЧ:
1. Туршилтын бүсийн өнгөний эрч хүч (T) нь сорьцонд агуулагдах зориулалтын бодисын агууламжаас хамаарч өөр өөр байж болно.Гэхдээ энэ чанарын туршилтаар бодисын түвшинг тодорхойлох боломжгүй юм.
2. Сорьцын эзэлхүүн хангалтгүй, ашиглалтын горим буруу эсвэл хугацаа нь дууссан туршилтууд нь хяналтын туузны эвдрэлийн хамгийн их магадлалтай шалтгаан болдог.
ЧАНАРЫН ШАЛГАЛТ
■ Процедурын дотоод хяналтыг шалгалтанд оруулсан болно.Хяналтын бүсэд (C) гарч ирэх өнгөт туузыг дотоод эерэг процедурын хяналт гэж үзнэ.Энэ нь сорьцын хангалттай хэмжээ, процедурын зөв техникийг баталгаажуулдаг.
■ Туршилтууд хэвийн ажиллаж байгаа эсэхийг баталгаажуулахын тулд гаднаас процедурын хяналтыг (зөвхөн хүсэлтийн дагуу) иж бүрдэлд оруулж болно.Мөн туршилтын операторын зохих гүйцэтгэлийг харуулахын тулд хяналтыг ашиглаж болно.Эерэг эсвэл сөрөг хяналтын туршилтыг хийхийн тулд сорьцын арчдастай ижил аргаар хяналтын арчдасыг эмчлэх Туршилтын журам хэсгийн алхмуудыг гүйцэтгэнэ.
ТЕСТИЙН ХЯЗГААРЛАЛТ
1. Энэ шинжилгээг зөвхөн умайн хүзүүний шүүрэл дэх ургийн фибронектиныг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашиглаж болно.
2. Туршилтын үр дүнг бусад эмнэлзүйн болон лабораторийн өгөгдлүүдтэй хамт өвчтөнийг удирдахад үргэлж хэрэглэнэ.
3. Умайн хүзүүг дижитал шинжилгээ хийх, залруулахаас өмнө сорьц авах шаардлагатай.Умайн хүзүүг засах нь хуурамч эерэг үр дүнд хүргэж болзошгүй.
4. Хуурамч эерэг үр дүнг арилгахын тулд өвчтөн 24 цагийн дотор бэлгийн хавьталд орсон бол сорьц авч болохгүй.
5. Ихэсийн тасалдал, ихэсийн өмнөх үе, дунд зэргийн буюу их хэмжээний үтрээний цус алдалттай өвчтөнүүдийг шинжилгээнд хамруулж болохгүй.
6. Цочмог цооролттой өвчтөнд шинжилгээ өгөх ёсгүй.
7. StrongStep-ийн гүйцэтгэлийн шинж чанарууд®fFN тест нь ганц бие жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд хийсэн судалгаанд үндэслэсэн.Олон жирэмслэлттэй, жишээлбэл, ихэр хүүхэдтэй өвчтөнүүдийн гүйцэтгэлийг баталгаажуулаагүй байна.
8. Хүчтэй алхам®fFN-ийн шинжилгээг амнион мембран хагарсан тохиолдолд хийхээр төлөвлөөгүй бөгөөд шинжилгээ хийхээс өмнө амнион мембраны хагарлыг үгүйсгэх шаардлагатай.
ГҮЙЦЭТГЭЛИЙН ОНЦЛОГ
Хүснэгт: StrongStep® fFN Test ба өөр брэндийн fFN Test
| Харьцангуй мэдрэмж: 97.96% (89.13%-99.95%)* Харьцангуй онцлог: 98.73% (95.50%-99.85%)* Ерөнхий гэрээ: 98.55% (95.82%-99.70%)* *95% итгэлийн интервал |
| Өөр брэнд |
| ||
| + | - | Нийт | |||
| StrongStep®еFn Туршилт | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | 156 | 157 | ||
|
| 49 | 158 | 207 | ||
Аналитик мэдрэмж
Олж авсан дээжинд илэрсэн fFN-ийн хамгийн бага хэмжээ нь 50μг/л байна.
Шинж тэмдэг илэрсэн эмэгтэйчүүдийн дунд 24 долоо хоног, 0 хоног, 34 долоо хоног, 6 хоногийн хооронд fFN-ийн түвшин (≥ 0.050 мкг/мл) (1 х 10-7 ммоль/л) нэмэгдсэн нь ≤ 7 эсвэл ≤ 14 хоногийн дараа төрөх эрсдэл нэмэгдэж байгааг харуулж байна. дээж цуглуулга.Шинж тэмдэг илрээгүй эмэгтэйчүүдийн дунд 22 долоо хоног, 0 хоног, 30 долоо хоног, 6 хоногийн хооронд fFN-ийн түвшин өндөр байгаа нь ≤ 34 долоо хоног, 6 хоног жирэмслэлтийн үед төрөх эрсдэл нэмэгдэж байгааг харуулж байна.50 мкг/л fFN-ийн хязгаарыг жирэмслэлт ба дутуу төрөх үеийн ургийн фибронектиний илэрхийлэл хоорондын хамаарлыг үнэлэх зорилгоор олон төвтэй судалгаагаар тогтоосон.
Хөндлөнгийн нөлөө үзүүлдэг бодисууд
Тосолгооны материал, саван, ариутгагч бодис, тосоор түрхэгч болон умайн хүзүүний шүүрлийг бохирдуулахгүй байхыг анхаарах хэрэгтэй.Тосолгооны материал эсвэл тос нь сорьцыг түрхэгч рүү шингээхэд саад учруулж болзошгүй.Саван эсвэл ариутгагч бодис нь эсрэгбие-эсрэгтөрөгчийн урвалд саад учруулж болзошгүй.
Умайн хүзүүний шүүрэлд байж болохуйц концентрацид саад учруулж болзошгүй бодисыг туршиж үзсэн.Дараах бодисуудыг заасан түвшинд туршиж үзэхэд шинжилгээнд хөндлөнгөөс нөлөөлөөгүй.
| Бодис | Төвлөрөл | Бодис | Төвлөрөл |
| Ампициллин | 1.47 мг/мл | Простагландин F2 | a0.033 мг/мл |
| Эритромицин | 0.272 мг/мл | Простагландин Е2 | 0.033 мг/мл |
| Гурав дахь гурван сард эхийн шээс | 5% (боть) | МонистатР (миконазол) | 0.5 мг/мл |
| Окситоцин | 10 IU / мл | Индиго Кармин | 0.232 мг/мл |
| Тербуталин | 3.59 мг/мл | Гентамицин | 0.849 мг/мл |
| Дексаметазон | 2.50 мг/мл | Бетадин Р гель | 10 мг/мл |
| MgSO4•7H2O | 1.49 мг/мл | BetadineR цэвэрлэгч | 10 мг/мл |
| Ритодрин | 0.33 мг/мл | K-YR вазелин | 62.5 мг/мл |
| DermicidolR 2000 | 25.73 мг/мл |
Уран зохиолын лавлагаа
1. Америкийн эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч нарын коллеж.Дутуу төрөлт.Техникийн товхимол, 133 дугаар, 1989 оны 10-р сар.
2. Creasy RK, Resnick R. Эх, ургийн анагаах ухаан: зарчим ба практик.Филадельфи: В.Б.Саундерс;1989 он.
3. Creasy RK, Merkatz IR.Дутуу төрөлтөөс урьдчилан сэргийлэх: эмнэлзүйн дүгнэлт.Obstet Gynecol 1990;76(Нэмэлт 1):2S–4S.
4. Моррисон Ж.С.Дутуу төрөлт: шийдвэрлэх үнэ цэнэтэй оньсого.Obstet Gynecol 1990;76(Нэмэлт 1):5S-12S.
5. Lockwood CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal DC, et al.Умайн хүзүүний болон үтрээний шүүрэл дэх ургийн фибронектин нь дутуу төрөлтийг урьдчилан таамаглах хүчин зүйл болдог.New Engl J Med 1991;325:669–74.
БЭЛДГИЙН ТОЙМ ТОЛЬ
|
| Каталогийн дугаар |  | Температурын хязгаарлалт |
 | Хэрэглэх заавартай танилцана уу |
| Багц код |
 | In vitro оношлогооны эмнэлгийн төхөөрөмж |  | Ашиглах |
 | Үйлдвэрлэгч |  | хангалттай агуулсантуршилтууд |
 | Дахин бүү ашигла |  | Европын хамтын нийгэмлэг дэх итгэмжлэгдсэн төлөөлөгч |
 | IVD эмнэлгийн хэрэгслийн удирдамж 98/79/EC-ийн дагуу CE тэмдэглэгдсэн | ||
Liming Bio-Products Co., Ltd.
No. 12 Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR China.
Утас: (0086)25 85476723 Факс: (0086)25 85476387
И-мэйл:sales@limingbio.com
Вэбсайт: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) Утас: +44(20)79934346
29 Harley St., London WIG 9QR, UK Факс: +44(20)76811874
StrongStep® ургийн фибронектиныг хурдан шалгах төхөөрөмж
Америкийн Эх барих эмэгтэйчүүдийн эмч нарын коллежоос жирэмсний 37 дахь долоо хоногоос өмнөх төрөлт гэж тодорхойлсон дутуу төрөлт нь хромосомын бус перинаталь өвчлөл, нас баралтын дийлэнх хувийг эзэлдэг.Дутуу төрөх аюулын шинж тэмдэг нь умайн агшилт, үтрээний ялгадас өөрчлөгдөх, үтрээний цус алдалт, нурууны өвдөлт, хэвлийгээр таагүй байдал, аарцагны хөндийн даралт, базлалт зэрэг орно.Дутуу төрөлтийг тодорхойлох оношлогооны аргууд нь умайн хүзүүний үйл ажиллагааг хянах, умайн хүзүүний тоон шинжилгээг хийх бөгөөд энэ нь умайн хүзүүний хэмжээг тооцоолох боломжийг олгодог.
StrongStep® Ургийн фибронектины Шуурхай шинжилгээ нь дараах шинж чанартай умайн хүзүүний шүүрэл дэх ургийн фибронектиныг чанарын хувьд илрүүлэхэд ашиглах зорилготой нүдээр тайлбарласан иммунохроматографийн шинжилгээ юм.
Хэрэглэхэд хялбар:чанарын сорилтод нэг үе шаттай журам
Хурдан:Нэг өвчтөнд очиход ердөө 10 минут л шаардагдана
Тоног төхөөрөмжгүй:эх үүсвэрийг хязгаарласан эмнэлгүүд эсвэл эмнэлзүйн орчин энэ шинжилгээг хийх боломжтой
Хүргэгдсэн:өрөөний температур (2℃-30℃)
